Szpiczak mnogi to rodzaj nowotworu krwi, który atakuje komórki plazmatyczne w szpiku kostnym. Ten stan stanowi około XNUMX% wszystkich nowotworów, a około XNUMX% zgonów z powodu raka przypisuje się szpiczakowi mnogiemu. Podobnie jak inne nowotwory, ten stan nie jest uleczalny, ale można go leczyć, a rokowanie pacjenta jest różne, w zależności od stadium złapania raka. Pacjenci ze szpiczakiem mnogim zazwyczaj wymagają starannego monitorowania, aby zapobiec postępowi choroby.
Komórki plazmatyczne są niezwykle ważne, ponieważ wytwarzają przeciwciała dla układu odpornościowego. U zdrowego osobnika około pięć procent komórek w taczce kostnej to komórki plazmatyczne; u pacjentów ze szpiczakiem mnogim liczba ta może się podwoić, powodując bardzo poważne problemy zdrowotne. Obfitość komórek plazmatycznych może prowadzić do anemii, a także powoduje zmiany w kościach, które mogą czynić je podatnymi na złamania. Szpiczak mnogi również często powoduje guzy.
Objawy tego stanu mogą być początkowo subtelne. Często pierwszym objawem jest ból kości, a także zmęczenie. Jeśli choroba postępuje bez leczenia, pacjenci mogą doświadczać problemów neurologicznych w wyniku podwyższonego poziomu wapnia we krwi, co jest spowodowane rozpuszczaniem się kości. Podczas badania pacjentów często obserwuje się również nieprawidłowe białka we krwi, a stan ten często powoduje również problemy z nerkami.
Możesz również usłyszeć ten stan zwany szpiczakiem komórek plazmatycznych, MM (szpiczak mnogi) lub chorobą Kahlera. We wszystkich przypadkach lekarze mają różne zalecenia dotyczące leczenia w zależności od pacjenta. Na przykład w przypadkach, gdy pacjenci są bezobjawowi, lekarze mogą po prostu ich monitorować. U pacjentów z aktywnymi problemami związanymi ze szpiczakiem mnogim można przepisać różne leki w celu leczenia problemów, takich jak przerzedzenie kości i niewydolność nerek. Aby zaatakować samego szpiczaka, można zastosować arsenał metod leczenia, w tym radioterapię, chemioterapię, przeszczepy komórek macierzystych, talidomid, bortezomid i lenalidomid.
Mężczyźni i osoby o czarnym pochodzeniu częściej zapadają na szpiczaka mnogiego niż inni. Niestety dla wielu pacjentów stan ten charakteryzuje się nawrotem. Przyczyna początkowej mutacji wywołującej szpiczaka mnogiego jest już znana, chociaż naukowcy starają się dowiedzieć więcej o tym i innych nowotworach w celu zapobiegania i lepszego leczenia.